Leishmania spp. Real Time PCR Detection Kit 8 test

Descrizione

Kit PCR Leishmania nel cane per sistema Qmini

Il kit PCR Leishmania nel cane è un test molecolare veterinario per la ricerca del DNA di Leishmania spp. mediante Real Time PCR. La confezione contiene 8 test ed è destinata all’utilizzo con l’analizzatore Qmini BVQ-1100. Il prodotto supporta il medico veterinario nella valutazione dei cani con segni clinici, alterazioni di laboratorio o anamnesi compatibili con un’infezione da Leishmania.

La leishmaniosi è una malattia causata da protozoi appartenenti al genere Leishmania. Nel cane, soprattutto nell’area mediterranea, la specie di maggiore rilevanza è Leishmania infantum. La trasmissione avviene principalmente attraverso la puntura di flebotomi infetti. Il rischio è quindi collegato alla presenza e all’attività stagionale del vettore, all’area geografica e agli spostamenti dell’animale.

Le manifestazioni cliniche possono essere molto variabili. I possibili segni comprendono perdita di peso, debolezza, ingrossamento dei linfonodi, lesioni cutanee, alopecia, crescita anomala delle unghie, epistassi e problemi oculari. Possono inoltre comparire anemia, alterazioni delle proteine sieriche e danno renale. Alcuni cani infetti rimangono clinicamente sani per periodi prolungati.

La presenza di sintomi compatibili non è sufficiente per confermare la malattia. Allo stesso modo, la rilevazione dell’infezione non coincide necessariamente con una forma clinica attiva. Per questa ragione, la diagnosi della leishmaniosi canina richiede l’integrazione di anamnesi, visita, esami ematologici e biochimici, sierologia e tecniche di ricerca diretta del parassita.

Impiego del kit PCR Leishmania nel cane

Il kit PCR Leishmania nel cane ricerca il materiale genetico di Leishmania spp. attraverso la tecnologia Real Time PCR. La documentazione Bioguard associa alla referenza PC12-1 il sangue intero raccolto in EDTA. Il campione deve essere prelevato da personale qualificato e preparato seguendo le istruzioni ufficiali fornite con il prodotto.

La PCR rileva direttamente il DNA del parassita e si distingue dai test sierologici, che ricercano invece gli anticorpi prodotti dall’animale. Le due metodiche forniscono informazioni differenti e possono essere utilizzate in modo complementare. La scelta degli esami dipende dal quadro clinico, dall’area di provenienza, dalla presenza di sintomi e dallo stato immunitario del cane.

Il sangue può presentare una quantità di DNA inferiore rispetto ad altri tessuti. Le fonti veterinarie indicano che linfonodi, midollo osseo, milza o tessuti interessati da lesioni possono offrire una maggiore sensibilità diagnostica. Questi campioni non sono però dichiarati pubblicamente dal produttore per la referenza PC12-1 e non vengono quindi indicati come utilizzabili con questo kit.

Formato da 8 test e caratteristiche della linea

La confezione comprende 8 determinazioni e un manuale d’uso. I prodotti della linea Qmini impiegano una miscela di reazione PCR liofilizzata pronta all’uso e confezionata singolarmente. La reazione avviene in tubo chiuso e il sistema utilizza due canali di fluorescenza. Il codice ufficiale del Leishmania spp. Real Time PCR Detection Kit è PC12-1.

La compatibilità verificata riguarda l’analizzatore Qmini BVQ-1100, basato sull’impiego di sonde TaqMan. Lo strumento fornisce il valore Ct, la curva di amplificazione e il rapporto dell’analisi. Non è stata verificata la compatibilità con termociclatori diversi dal sistema Qmini.

Le informazioni sull’analizzatore sono disponibili nella pagina dedicata alla biologia molecolare veterinaria Qmini. Gli altri test molecolari possono essere consultati nella sezione biologia molecolare per veterinari.

Il nome del prodotto indica la ricerca di Leishmania spp. La documentazione pubblica consultata non elenca le singole specie comprese nel bersaglio molecolare. Il kit non deve quindi essere presentato come specifico per Leishmania infantum o capace di distinguere differenti specie, salvo diversa indicazione nelle istruzioni ufficiali della confezione.

Interpretazione del risultato PCR

Il risultato del kit PCR Leishmania nel cane deve essere interpretato dal medico veterinario insieme al quadro clinico, agli esami di laboratorio e alla sierologia. Una PCR positiva indica la rilevazione del DNA del parassita nel campione, ma non definisce da sola la presenza o la gravità della malattia clinica.

Una PCR negativa eseguita sul sangue non esclude completamente l’infezione. Una bassa presenza del parassita, la distribuzione non uniforme nei tessuti, il momento del prelievo e un trattamento già iniziato possono influenzare il risultato. In caso di forte sospetto clinico, il veterinario può valutare ulteriori metodiche o campioni presso un laboratorio specializzato.

Per approfondire la patologia è possibile consultare la pagina del MSD Veterinary Manual dedicata alla leishmaniosi nel cane. Il kit PCR Leishmania nel cane è destinato all’impiego diagnostico veterinario professionale e deve essere utilizzato rispettando le istruzioni ufficiali.